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Contrôle qualité

Contrôle qualité pharmaceutique et cosmétique

Un contrôle qualité rigoureux, conforme et réactif

Gimopharm garantit la qualité de vos matières premières, produits finis et emballages grâce à des analyses conformes aux pharmacopées internationales et aux BPF. Chaque projet est suivi par une équipe dédiée, avec des résultats fiables, rapides et de haute qualité.
Analyses physico-chimiques, galéniques et microbiologiques

Une offre complète de contrôle qualité, adaptée à vos produits et référentiels

Nos laboratoires réalisent un large choix d’analyses pour garantir la conformité de vos matières premières, produits en cours, finis ou emballages.

Analyses Chimiques

Vérifier l’identité et la pureté :
- Dosages HPLC, GC, UV, IR
- Recherche d'impuretés et solvants résiduels
- Titrimétrie de précision

Caractérisation Physique

Maîtriser les propriétés de vos formules :
- pH, densité et indice de réfraction
- Viscosité et Granulométrie
- Teneur en eau

Performances Galéniques

Garantir l'efficacité du produit fini :
- Tests de dissolution et désagrégation
- Dureté et friabilité des formes sèches
- Temps de rupture

Analyses Microbiologiques

Garantir la sécurité biologique :
- Dénombrement des germes totaux
- Recherche de pathogènes
- Challenge Tests (efficacité conservateurs)

Aspect & Packaging

Assurer l'intégrité du contenant :
- Examen organoleptique (aspect, couleur)
- Interaction contenant-contenu
- Tests d'étanchéité

Contrôle qualité pharmaceutique et cosmétique

Un contrôle qualité rigoureux, conforme et réactif

Depuis plus de 20 ans, Gimopharm garantit la qualité de vos matières premières, produits finis et emballages grâce à des analyses conformes aux pharmacopées internationales et aux BPF. Chaque projet est suivi par une équipe dédiée, avec des résultats fiables, rapides et de haute qualité.

HPLC
Chromatographie liquide (HPLC) avec détection UV, DAD, RI, Conductimétrie, Flurométrie
GC
Chromatographie gazeuse (GC) avec détecteurs FID, MS-MS, Headspace
Spectroscopie
Spectroscopie UV-Visible, IR, ICP-MS
Tests Galéniques
Dissolution, désintégration, friabilité
Mesures Physico-Chimiques
pH-mètre, conductimètre, viscosimètre
Filtration
Systèmes de filtration et test d’intégrité
Microbiologie
Hotte microbiologique, étuves, incubateurs
Conformité aux référentiels BPF, ICH, ISO, pharmacopées (Ph. Eur., USP)

Une conformité réglementaire totale, documentée et auditée

Toutes nos prestations de contrôle qualité sont réalisées dans le respect des référentiels en vigueur. Nos laboratoires sont certifiés Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), audités régulièrement par les autorités et nos clients.

Nous appliquons rigoureusement les exigences des pharmacopées internationales (Ph. Eur., USP, JP), et nos méthodes sont développées, validées et documentées selon les lignes directrices ICH Q2(R2).

Chaque résultat est accompagné d’un certificat d’analyse conforme aux standards réglementaires, traçable et archivé.

Bonnes Pratiques de Fabrication
Validation des méthodes analytiques
Retour d’expérience sur nos services de contrôle qualité

Ils nous font confiance pour la fiabilité de nos analyses

“Travailler avec Gimopharm est un vrai confort : il y a toujours quelqu’un de
disponible, à l’écoute et réactif. Chaque réponse est personnalisée et adaptée à nos
besoins, ce qui fait toute la différence.”

Responsable qualité
Industrie pharmaceutique française

"L'accompagnement de Gimopharm a été essentiel pour la mise en place de notre laboratoire de CQ. Leur expertise, leur disponibilité et la formation de nos techniciens ont permis de transférer durablement leurs compétences sur site."

Représentant
Ministère de la Santé, Afrique

"Face à une difficulté majeure de stabilité qui retardait notre calendrier, la mobilisation de Gimopharm a été décisive. Voir notre produit entrer en essais cliniques aujourd'hui est une réussite partagée."

CEO
Société Biotech
Laboratoire BPF avec 20 ans d’expérience dans le monde

Une expertise solide, reconnue et certifiée

Des centaines de clients nous font confiance pour la qualité, la rigueur et la conformité de nos services analytiques.

+5k
Echantillons analysés par année
1-4 jours
Pour les résultats selon l’analyse souhaitée
823
Produits analysés en routine
+26 ans
D'expertise en contrôle qualité pharmaceutique

Discutons de vos besoins analytiques

Nos équipes sont disponibles pour répondre à vos questions, vous guider dans vos projets et vous proposer une solution adaptée à vos contraintes réglementaires, techniques et délais.

Discutons de vos besoins
Réponse sous 48h
Confidentialité assurée
Questions fréquentes sur nos services analytiques (GMP – ICH – FDA)

Des réponses claires à vos questions les plus fréquentes

Quels types d’analyses proposez-vous ?

Nous réalisons une large gamme d'analyses physico-chimiques et microbiologiques conformes aux BPF et aux Pharmacopées :

  • Contrôle Qualité : Identification, dosage des actifs, pureté et tests de performance sur matières premières et produits finis.
  • Développement Analytique : Création et validation de méthodes sur-mesure selon les critères ICH.
  • Études de Stabilité : Suivi complet en enceintes climatisées (ICH) et tests de stabilité In-Use.
  • Microbiologie : Dénombrement, germes spécifiés et Challenge Tests.
  • Packaging : Contrôle de conformité des articles de conditionnement (verre, plastique, aluminium).
Êtes-vous certifiés BPF ?

Oui. Notre laboratoire opère en stricte conformité avec les référentiels BPF et les directives de l'ICH. Nous sommes régulièrement audités par les autorités compétentes type ANSM pour garantir l'intégrité de vos données et la conformité de vos dossiers d'homologation.

Quels sont vos délais moyens ?

Nos délais varient généralement de 1 à 10 jours ouvrés selon la technicité des tests. En moyenne, nos clients reçoivent leurs résultats sous 4 jours.
Besoin d'un résultat en urgence ? Nous disposons de plusieurs options "express" pour accélérer le traitement de vos analyses prioritaires.

Puis-je externaliser seulement une partie de mes analyses ?

Oui tout à fait. Nous proposons un accompagnement modulable selon vos besoins. Vous pouvez nous confier l'intégralité d'un projet ou seulement une étape spécifique.

Comment débuter une collaboration avec vous ?
  1. Demande de devis : Précisez le type d'analyses, le volume et vos délais.
  2. Étude technique : Nos experts vous répondent avec une proposition chiffrée sous 24h à 48h.
  3. Envoi des échantillons : Expédiez vos produits avec leur fiche de suivi après validation.
  4. Analyse & Rapport : Recevez vos résultats (Certificat d'Analyse) par email sous un délai moyen de 4 jours.

Une question spécifique ?

N’hésitez pas à entrer en contact avec nos experts pour obtenir une réponse.