«Nous prenons en charge vos projets de développement pharmaceutique.»

Rechercher sur le site

Pour toute demande
d'information ou de devis :

gimopharm groupe pharmaceutiqueTél: + 33 (0)1 69 35 54 90
gimopharm groupe pharmaceutiquecontacts@gimopharm.com

Regard d’expert - Entretien numéro 2 : « Le but des tests de Toxicologie in-vitro est d’évaluer et de prouver la sécurité des ingrédients ou des produits finis mis sur le marché ». - 13/02/2019

A l’occasion du deuxième numéro de notre chronique « Regard d’expert », la responsable du laboratoire de Toxicologie, Christèle, nous ouvre les portes de son laboratoire. 

La Toxicologie in-vitro est l’une des nouvelles activités développées par le laboratoire Gimopharm. Celle-ci consiste à évaluer la toxicité des ingrédients ou des produits finis à usage Cosmétique, Pharmaceutique ou Chimique, sur des cellules en culture.

Ce domaine d’activité s’est développé en raison de la réduction des tests réalisés sur l’animal et son interdiction totale dans le domaine de la cosmétique. Celui-ci est également favorisé par l'évolution des réglementations, telles que la réglementation REACH qui impose de plus en plus de transparence vis-à-vis de la toxicité des substances produites ou importées sur le marché Européen. 

La responsable du laboratoire revient sur la genèse de ce nouveau service. « La validation des premières méthodes de Toxicologie in-vitro a débuté en juillet 2017. Les études mises en place sont des tests validés par l’ECVAM(Centre Européen de Validation des Méthodes Alternatives) et référencés dans des normes OCDE(Organisation de Coopération et de Développement Economiques). C’est le cas des tests d’Irritation Oculaire et Cutanée ainsi que des tests d’évaluation du potentiel Phototoxique et Sensibilisant. » Les essais sont réalisés sur des tissus humains reconstitués ou des lignées cellulaires en culture et les manipulations sont mises en œuvre dans des conditions stériles de par l’utilisation de postes de sécurité microbiologique (PSM). « Le but des tests de Toxicologie in-vitro est d’évaluer et de prouver la sécurité des produits mis sur le marché. Le principe général des essais repose sur la mise en contact du produit avec les cellules, suivi d’un test d’évaluation de la viabilité permettant de déterminer si celui-ci présente un potentiel cytotoxique ».

Ces méthodes viennent donc compléter les analyses de contrôle qualité proposées par Gimopharm. Pour plus d’informations sur nos analyses, rendez-vous sur la page toxicologie

Pour toutes demandes ou devis concernant ces analyses, vous pouvez vous adresser à Solenn Despois, Responsable de l’Administration de Ventes: solenn.despois@gimopharm.com

 

 


« Retour aux actualités